CAS 910463-68-2

CAS 910463-68-2 correspond au Semaglutide, un médicament utilisé pour traiter le diabète de type 2. Il appartient à une classe de médicaments appelés agonistes des récepteurs GLP-1, qui agissent en augmentant la production d'insuline et en réduisant la quantité de glucose produite par le foie. Il a été démontré qu'une injection hebdomadaire de sémaglutide est efficace pour abaisser le taux de sucre dans le sang et réduire le risque d'événements cardiovasculaires chez les personnes atteintes de diabète de type 2. Son utilisation potentielle dans la gestion du poids est également étudiée.

Les effets secondaires courants du sémaglutide comprennent les nausées, les vomissements et la diarrhée. La poudre de sémaglutide est meilleure pour le diabète de type 2. La poudre brute de sémaglutide est une nouvelle génération d'analogues du GLP-1 (glucagon-like peptide-1). Le sémaglutide est une formulation à action prolongée basée sur la structure de base du liraglutide qui est très efficace dans le traitement du diabète de type 2.

Le sémaglutide, un nouvel analogue du GLP-1, est injecté par voie sous-cutanée une fois par semaine ; Le sémaglutide est un analogue du GLP-1 à action prolongée développé par Novo Nordisk et injecté une fois par semaine sous la peau. Comparé au liraglutide, le sémaglutide a une chaîne lipidique plus longue et une hydrophobie accrue, mais le sémaglutide est modifié avec du PEG à chaîne courte et une hydrophilie considérablement accrue. La modification du PEG peut non seulement se lier étroitement à l'albumine, couvrir le site d'hydrolyse de l'enzyme DPP-4, mais également réduire l'excrétion rénale, prolonger la demi-vie biologique et obtenir un effet de cycle long. Le sémaglutide de Novo Nordisk est fabriqué à partir de la sittalliptine du DPP-4 et de l'exénatide progéniteur du GLP-1. Des doses élevées de sémaglutide ont réduit l'A1C de 1,6 % et le poids corporel jusqu'à 6 kg.

Un essai clinique randomisé-contrôlé par placebo a recruté 3 183 patients atteints de diabète de type 2. Les patients ont reçu quotidiennement du sommarutide ou un placebo pendant 15,9 mois en moyenne.

L'incidence des événements cardiovasculaires indésirables majeurs était de 3,8 % dans le groupe Semaglutide et de 4,8 % dans le groupe placebo, ce qui suggère que Sommarutide n'a eu aucun effet indésirable significatif par rapport au placebo.

Les principaux événements cardiovasculaires indésirables comprenaient : décès par maladie cardiovasculaire, infarctus du myocarde non-mortel et accident vasculaire cérébral non-mortel ;

Le sémaglutide a réduit de manière significative la mortalité cardiovasculaire et la mortalité toutes causes confondues, et n'a pas augmenté de manière significative le risque d'infarctus du myocarde non mortel ni d'accident vasculaire cérébral non mortel.

Le sémaglutide a été préparé par la méthode de synthèse liquide -solide, le peptide linéaire Aib8, Arg34GLP-1(7-37) et l'agent acylant aliphatique ont été préparés par la méthode de synthèse en phase solide-, et le peptide linéaire Lys26 a été modifié par un agent acylant aliphatique synthétique dans des conditions alcalines pour obtenir le sémaglutide. La bioactivité des échantillons fabriqués par nos soins a été déterminée par un test immunologique de transfert d'énergie par résonance de fluorescence résolu dans le temps.

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