Poudre de sémaglutide
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Poudre de sémaglutide

Poudre de sémaglutide

Nom du produit : poudre de sémaglutide
Numéro CAS 910463-68-2
Aspect Poudre blanche
Pureté (HPLC) supérieure ou égale à 95,0 %
Unique divers Inférieur ou égal à 2,0%
 

SémaglutidePoudre

 

Nom du produit

Poudre de sémaglutide

Numéro CAS

910463-68-2

Apparence

Poudre blanche

Pureté (HPLC)

Supérieur ou égal à 95,0 %

Divers divers

Inférieur ou égal à 2,0%

Teneur en acide acétique

5.0% ~ 12.0%

Teneur en humidité

Inférieur ou égal à 10,0%

Teneur en peptides

Supérieur ou égal à 80,0 %

Méthode de stockage

lyophilisation-séchage à -20 degrés et stockage à l'abri de la lumière

Note

À des fins de recherche uniquement, pas pour un usage humain

 

 

Description

 

Le sémaglutide est un agoniste des récepteurs du peptide-1 (GLP-1) de type glucagon-. Développé par Novo Nordisk, il était à l'origine utilisé pour le contrôle de la glycémie chez les personnes atteintes de diabète de type 2 et est également utilisé dans la perte de poids et la gestion du poids en raison de son effet important sur la perte de poids. La sommarutide agit en stimulant la sécrétion d'insuline, en réduisant les niveaux de glucagon, en augmentant la satiété et en retardant la vidange gastrique, tout en ayant des avantages cardiovasculaires potentiels. Il est disponible sous forme d'injection et sous forme de comprimé oral, le premier du genre au monde, qui utilise une technologie spéciale pour assurer une absorption stable dans l'estomac.

 

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Méthode de production

 

La production est réalisée par fermentation par génie génétique, le précurseur du sémaglutide est exprimé par E. coli recombinant, puis la poudre lyophilisée est obtenue par digestion enzymatique, purification par chromatographie et lyophilisation-. L'ensemble du maillon de production est réalisé dans un environnement standard GMP, garantissant la cohérence de la qualité du produit, une haute pureté, une bonne stabilité et une bonne réactivité.

 

 

Avantage d'action

 

Sa haute pureté peut réduire le risque de formation d'impuretés lors des synthèses ultérieures et améliorer la pureté et la sécurité des médicaments finis ; Une bonne stabilité garantit que la qualité n'est pas affectée pendant le stockage et le transport ; En tant qu'étape clé de la synthèse, elle peut simplifier le processus de synthèse, améliorer l'efficacité, réduire les coûts et le cycle de production ; De plus, il fournit aux chercheurs de précieux outils de recherche pour promouvoir le développement innovant dans le domaine du traitement du diabète.

 

 

Perspectives d'application

 

Avec l'augmentation du nombre de personnes atteintes de diabète dans le monde et la recherche croissante d'un mode de vie sain, la demande du marché pour les agonistes des récepteurs GLP-1 tels que le sémaglutide va croître, et la demande pour les agonistes des récepteurs GLP-1 en tant que matière première clé va également augmenter.

En outre, les API de Semaglutide font partie de son pipeline de produits et sont des API pour les médicaments polypeptidiques destinés au traitement de l'hyperglycémie, de l'obésité et d'autres maladies.

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FAQ

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